近年來，國家醫(yī)保局立足基本醫(yī)?！氨；尽钡亩ㄎ?，逐步將療效確切、醫(yī)保基金能夠承擔的罕見病藥物納入醫(yī)保支付范圍。在此基礎上，大力推動發(fā)展商業(yè)健康保險，加強各項保障制度間的銜接，多層次提高參?；颊哚t(yī)療保障水平，切實減輕罕見病患者用藥負擔。
2020年2月，《中共中央國務院關于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》明確提出“到2030年，全面建成以基本醫(yī)療保險為主體，醫(yī)療救助為托底，補充醫(yī)療保險、商業(yè)健康保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助共同發(fā)展的醫(yī)療保障制度體系”。特別是在罕見病領域，多層次的醫(yī)療保障尤為重要。
中國藥科大學研究生院常務副院長 教授丁錦希：一些高值的、超高值的罕見病用藥，50萬元以上，甚至一年治療費用100萬元、200萬元，實際上在目前這個階段直接進國家基本醫(yī)療保險還是有難度的。
各地積極探索罕見病治療籌資機制
為了解決罕見病家庭的治療負擔問題，各地在商業(yè)保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助等方面做了不少有益的探索。今年一月，江蘇省通過《江蘇省醫(yī)療保障條例》，要求對罕見病用藥保障資金實行省級統(tǒng)籌、單獨籌資，建立由政府主導、市場主體和社會慈善組織等參與的多渠道籌資機制。
江蘇省醫(yī)學會罕見病學分會主任委員 南京市兒童醫(yī)院院長張愛華：因為它的費用底數(shù)比較大，個人負擔10%也有好幾萬，所以需要有商業(yè)保險、慈善救助來進行補充，把患者支付的這一部分再進行一次報銷，從而進一步減輕他們的負擔。（總臺央視記者鄭怡哲）
來源：央視新聞客戶端
